Solicitamos su apoyo en la implantación del plan de acción para mejorar la atención del DCA Infantil
Hemos participado en la comisión de Salud del Parlamento Foral para presentar a los parlamentarios el informe del comité de expertos en DCA Infantil de Navarra que ha estado trabajando, a solicitud de esa misma comisión, para diseñar una metodología de atención que tenga perspectiva multi e interdisciplinar para la atención al Daño Cerebral Adquirido Infantil en la Comunidad Foral, siempre desde la sanidad pública.
El texto puede descargarse desde aquí: http://www.hiruhamabi.org/wp-content/uploads/2017/01/Documento-DañoCerebralAdquiridoInfantilI-v.3.51.pdf
[pág.11 - Necesidades detectas, pág 11 - Objetivos, pág 20 - Conclusiones]
El dictamen que se ha presentado es el primero realizado en una administración pública para establecer un modelo de atención integral para niños que padecen DCA. Antes de la sesión se ha proyectado en la sede del Legislativo el documental ‘Estoy aquí, ¿me ves?’, una cinta rodada en diversos puntos del país y estrenada en Pamplona el pasado 26 de octubre, que quiere hacer visible para la sociedad la situación en la que se encuentran los afectados.
La comisión de especialistas que ha realizado el informe –de la que participó Hiru Hamabi- se creó tras la comparecencia de la asociación ante el legislativo en enero de 2015 y por petición unánime de los miembros de la comisión de Salud del Parlamento Foral. Ahora la asociación quiere poner en conocimiento de los parlamentarios el resultado final de su encomienda y solicitar de nuevo su apoyo para que se establezca un cronograma que ponga en funcionamiento las medidas que, tras dos años de trabajo, han quedado plasmadas en el texto del SNS.
Cubrir necesidades poniendo fechas límite
A grandes rasgos el informe recoge la necesidad de mejorar la atención a niños y niñas con DCA infantil, para que su calidad de vida sea la mayor posible, así como la de sus familias. Y para ello, propone la creación de recursos específicos de atención al DCA infantil partiendo de la definición de un protocolo de atención en el SNS-O en coordinación con los departamentos de Educación y Políticas Sociales, recursos tales como, terapia ocupacional, neuropsicología y logopedia.
Además, estos recursos sanitarios públicos podrían beneficiar a otras patologías de tipo neurológico en edad pediátrica.
La respuesta parlamentaria
Los parlamentarios se han mostrado dispuestos a apoyarnos y a solicitar este cronograma de implantación y han valorado positivamente el trabajo realizado en este informe que consideran fruto, entre otras cosas, de la trayectoria de contactos institucionales que hemos llevado a cabo desde la asociación desde nuestro nacimiento hace tres años. Asimismo nos han elogiado por la labor de visibilización social de este problema y, en este caso concreto, por la producción del documental de sensibilización ‘Estoy aquí, ¿me ves?’ que los parlamentarios han podido ver antes del inicio de la sesión como hemos mencionado.
